技術(shù)文章
Technical articles在實(shí)驗(yàn)室中,一些核酸、蛋白樣品如果沒有進(jìn)行質(zhì)控很有可能會導(dǎo)致數(shù)據(jù)差錯(cuò),從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,得出錯(cuò)誤的結(jié)論。所以在實(shí)驗(yàn)之前,我們可以用超微量分光光度計(jì)對樣品進(jìn)行準(zhǔn)確的核酸濃度檢測,下面一起來看看具體步驟。
測量核酸濃度步驟:
1、清潔:首先,用移液器滴加去離子水2 -3μl到Micro Drop下部樣品基座,關(guān)閉上臂,確保上層基座與去離子水接觸。停留30秒,用實(shí)驗(yàn)室潔凈無絨紙將上樣檢測系統(tǒng)的上部和下部的光學(xué)表面擦拭干凈。
2、打開Micro Drop軟件,并選擇核酸應(yīng)用程序。用移液器滴加1μl緩沖液(溶解待測樣品的液體)至樣品基座光學(xué)表面,選擇“空白檢測”以執(zhí)行空白測量。一旦空白測量完成后,用實(shí)驗(yàn)室潔凈無絨紙將上樣檢測系統(tǒng)的上部和下部的光學(xué)表面擦拭干凈。
3、輸入樣品編號,選擇檢測的樣品類型(默認(rèn)的設(shè)定為DNA,消光因子為50)。用移液器滴加樣品0.5-2μl到Micro Drop下部樣品基座,關(guān)閉上臂,選擇“檢測”,軟件會自動(dòng)計(jì)算出的核酸濃度和純度比例,3-5秒內(nèi),即可顯示實(shí)驗(yàn)結(jié)果及光譜圖。
看到這里,小伙伴們肯定很好久到底是用什么儀器測量,上述步驟所用到的測量儀器是Micro Drop超微量分光光度計(jì),這是一款全光譜波長(185~910nm)的超微量分光光度計(jì),兼具基座和比色皿上樣雙檢測模式, 適用于更寬濃度范圍的樣品檢測,基座上樣檢測操作步驟僅需三步(微量移液器加樣—平板電腦控制檢測—無絨紙擦拭)即可完成,無需昂貴的耗材,也無需進(jìn)行繁瑣的清洗及稀釋步驟,快速。